数字PCR技术是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。

其原理是将含有核酸分子的反应体系制成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子，且每个微滴都作为一个独立的PCR反应器，经PCR扩增后采用微滴阅读仪逐个对每个微滴进行检测。

数字PCR 是一个全新的绝对定量方式，与传统 PCR定量 PCR 相比：其结果的精确度、准确性和灵敏度更佳、定量的结果不再依赖于 Ct 值，直接给出靶序列的起始浓度，实现真正意义上的绝对定量。

• 肿瘤稀有突变检测；

• 拷贝数变异分析；

• 病毒载量测量；

• 肉类掺假测量；

• 病原菌检测；

• NGS文库定量和数据验证；

• 转基因成分检测；

• 标准物质标定